Le vaccin contre le Covid-19 fabriqué par la compagnie taïwanaise Medigen a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence (AUE) au Paraguay suite à un test réalisé dans le cadre de la phase III.
L'essai de phase III réalisé au Paraguay visait à tester l'efficacité du vaccin Medigen en comparant la quantité d'anticorps neutralisants qu'il générait chez les participants à l'essai à ceux générés par un autre vaccin, en l'occurrence celui d'AstraZeneca.
La société a déclaré que l'essai, qui s'est achevé avec 934 personnes ayant reçu deux doses du vaccin, a révélé que le vaccin Medigen a généré 3,7 fois plus d'anticorps neutralisants que celui d'AstraZeneca, répondant ainsi aux exigences.
Ce résultat est similaire à celui obtenu à Taïwan l'année dernière, lorsque le vaccin Medigen est devenu le premier et à ce jour le seul vaccin produit localement à recevoir l'AUE à Taïwan.
Selon Medigen, en termes de sécurité, aucune réaction grave au vaccin Medigen n'a été signalée parmi les participants à l'essai, et moins de 1 % d'entre eux ont déclaré avoir eu de la fièvre.
Le Paraguay n'est que le deuxième pays au monde à accorder une autorisation de mise sur le marché au vaccin Medigen, bien qu'il fasse actuellement l'objet d'examens dans plusieurs autres pays et qu'il soit testé dans le cadre de la phase III du programme « Solidarity Trial Vaccines » de l'Organisation mondiale de la santé.
